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Les apéros du Bioparc – Trucs et astuces pour collaborer avec le 3iA

 "Les apéros du Bioparc" #1 Trucs et Astuces pour collaborer avec le 3iA   Venez échanger lors d'un événement convivial, avec deux personnes du 3IA, de l'Université Côte d'Azur, afin de mieux comprendre le 3iA et surtout de découvirir comment collaborer avec ce programme. Programme : Trucs et astuces pour collaborer avec le 3iA Marc […]

Les risques assurantiels en HealthTech

BioPharma - Dispositifs Médicaux - Imagerie médicale - Diagnostic - E-Santé
La HealthTech fait face à un risque cyber croissant. Ce risque cyber compromet la sécurité des entreprises et leurs produits. Pour faire face aux menaces et attaques ciblant les données de santé, les données liées à la technologie innovante, la notion d'assurances pour couvrir ce risque est clé. Nous profiterons de ce webinaire pour bénéficier du retour d’expertises de professionnels du métier ayant été confrontés à ces problématiques.

Les risques et spécificités assurantielles liés aux dispositifs médicaux connectés

Les dispositifs médicaux connectés font face à une réalité inhérente des risques liés à la donnée. Ce risque cyber liés aux contrats d’assurance est central pour garantir la sécurité des entreprises et de leurs produits en cas d’attaque. Des attaques ciblant les données de santé comme les données liées à la technologie innovante, nous profitons […]

Café – Croissants / Eurobiomed Montpellier

Venez découvrir les nouveaux accompagnements d'Eurobiomed ! Le bureau montpelliérain d'Eurobiomed vous accueille le mardi 6 juillet à 8h30 dans nos locaux de Cap Sigma pour partager café et croissants.

Nouveaux règlements : Les incontournables

Le nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux (UE) 2017/745 est entré en application le 26 mai 2021 ; le nouveau règlement européen (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro entrera quant à lui en application le 26 mai 2022. Pour mettre en œuvre ses exigences, et plus globalement pour sécuriser la mise […]

Nouveaux règlements : Les incontournables

Le nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux (UE) 2017/745 est entré en application le 26 mai 2021 ; le nouveau règlement européen (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro entrera quant à lui en application le 26 mai 2022. Pour mettre en œuvre ses exigences, et plus globalement pour sécuriser la mise […]

Biorézo Nouveaux Adhérents

Le Pôle Eurobiomed est heureux de pouvoir vous donner rendez-vous, en présentiel, lors de son prochain Biorézo, qui mettra à l'honneur quelques-uns de ses nouveaux adhérents, positionnés en e-santé.

Les fondamentaux du Market Access

L’enjeu du market access est clé pour les entreprises du médicament, du diagnostic in vitro et du dispositif médical. Il conditionne les orientations stratégiques de votre entreprise, son modèle économique et vos prochaines négociations avec les investisseurs et grands groupes. Eurobiomed vous invite à participer à son prochain évènement pour mieux connaitre la road map […]

Rencontre Thématique Médicaments de Thérapies Innovantes

Les dernières innovations sur les médicaments de thérapies innovantes. La journée se concentra sur l'intervention d'experts évoquant les nouvelles cibles en recherche scientifique, les développements cliniques, industriels et la réglementation associée.