Vous êtes une TPE/PME de la Région Sud Provence-Alpes-Côte d’Azur, active dans le domaine de la santé, et votre structure et/ou produit(s) sont directement concernés par l’arrivée des nouveaux règlements (UE) 2017/745 et UE 2017/246 relatif aux dispositifs médicaux et diagnostic in vitro ?