Créée en 1989 par Pierre-Paul ELENA, PhD à Nice en tant qu’organisme de recherche sous contrat (CRO) internationale, dédiée exclusivement à l’ophtalmologie. Iris Pharma soutient ses clients à chaque étape du processus – des études précliniques au développement clinique – en veillant à ce que le programme de développement préclinique soutienne la conception de l’essai clinique et l’utilisation thérapeutique prévue.
Au fil des ans, Iris Pharma s’est imposée comme un leader mondial dans le domaine du développement de médicaments et d’appareils oculaires.
Aujourd’hui, Iris Pharma est présidée par Yann Quentric et compte près de 65 scientifiques, vétérinaires, ophtalmologues, pharmaciens et personnel hautement qualifié travaillant à La Gaude, en France. La société compte plus de 380 clients à l’international.
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PARTENARIATS
– Institut de la Vision (centre de recherche sur les maladies oculaires) pour renforcer le lien entre l’industrie et la recherche universitaire
– Virscio (ORC spécialisé dans la recherche préclinique) pour offrir des services de recherche ophtalmologique entièrement intégrés “du laboratoire au chevet du patient”.
– Promedica International (CRO basé aux États-Unis) pour fournir des services de recherche clinique en Amérique du Nord
– StreetLab (une société innovante pour les personnes handicapées) pour intégrer la qualité de vie dans l’évaluation clinique de nouveaux produits destinés à être utilisés par des personnes malvoyantes.
– Keen Eye Technologies (spécialiste de l’analyse d’images pour les sciences de la vie) pour améliorer les études ophtalmologiques grâce à l’intelligence artificielle
QUALITÉ
Iris Pharma développe et met en œuvre des systèmes de gestion de la qualité axés sur l’amélioration continue et l’efficacité, ainsi que sur la satisfaction des clients. Une équipe spécialisée supervise l’efficacité de ces systèmes, évalue et confirme que les services fournis par Iris Pharma sont conformes aux directives et réglementations applicables – y compris les bonnes pratiques de laboratoire (BPL), les bonnes pratiques cliniques (BPC) et les bonnes pratiques de laboratoire clinique (BPCL) – et aux attentes des clients. Chaque année, plus de 100 audits d’assurance qualité sont réalisés à des fins internes, y compris des audits de sous-traitants et de fournisseurs.
CHIFFRES CLEFS
- +3,000 études précliniques oculaires achevées
- +3,500 injections intravitréennes/an
- +40 modèles animaux précliniques de maladies oculaires humaines
- 100% laboratoires et élevages dédiés à l’ophtalmologie
- 125 études cliniques et enquêtes réalisées
- 43,000 patients impliqués dans des études cliniques et des enquêtes
- 5,000 sites ouverts dans 36 pays